INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (61467125)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> infliximab : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 30/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 10/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

585 980-4 ou 34009 585 980 4 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:17/02/2015

585 981-0 ou 34009 585 981 0 4
2 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 982-7 ou 34009 585 982 7 2
3 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 983-3 ou 34009 585 983 3 3
4 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 985-6 ou 34009 585 985 6 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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