Produits de santéVENLAFAXINE EG LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (61482903)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 315-5 ou 34009 391 315 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 316-1 ou 34009 391 316 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 317-8 ou 34009 391 317 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2018
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2018
391 318-4 ou 34009 391 318 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 319-0 ou 34009 391 319 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 320-9 ou 34009 391 320 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 321-5 ou 34009 391 321 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 322-1 ou 34009 391 322 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)
Décisions
S'informer
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Efficacité des antidépresseurs (09/07/2008)
- EFFEXOR® et EFFEXOR® LP (venlafaxine) : confirmation de la contre-indication chez les patients de moins de 18 ans (26/06/2008)
- Utilisation des antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent (26/06/2008)
- Point sur les antidépresseurs (26/06/2008)
Activités
- CYMBALTA (12/02/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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