VENLAFAXINE EG LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (61482903)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 315-5 ou 34009 391 315 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 316-1 ou 34009 391 316 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 317-8 ou 34009 391 317 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2018

391 318-4 ou 34009 391 318 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 319-0 ou 34009 391 319 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 320-9 ou 34009 391 320 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 321-5 ou 34009 391 321 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 322-1 ou 34009 391 322 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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