DEFERASIROX Teva 250 mg, comprimé dispersible (61499315)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> déférasirox : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA BV depuis le 25/06/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

34009 301 ou 7 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 4
28 plaquettes prédécoupées unitaires PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 1 comprimé
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 0
30 plaquettes prédécoupées unitaires PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 1 comprimé
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (27 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English