GEMCITABINE Mylan Pharma 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (61521847)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 03/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 03/08/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

575 629-2 ou 34009 575 629 2 2
1 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/09/2011

575 630-0 ou 34009 575 630 0 4
5 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 631-7 ou 34009 575 631 7 2
10 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 632-3 ou 34009 575 632 3 3
20 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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