Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> molsidomine : 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/09/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 560-3 ou 34009 355 560 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/05/2001
562 793-3 ou 34009 562 793 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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