OMEPRAZOLE Alter 20 mg, gélule gastro-résistante (61565950)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES ALTER depuis le 04/08/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 04/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

368 049-0 ou 34009 368 049 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 050-9 ou 34009 368 050 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 051-5 ou 34009 368 051 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 475-6 ou 34009 566 475 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 052-1 ou 34009 368 052 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/09/2016

368 053-8 ou 34009 368 053 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2016

368 054-4 ou 34009 368 054 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/12/2019

566 476-2 ou 34009 566 476 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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