REPAGLINIDE Mylan Pharma 0,5 mg, comprimé (61569137)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 25/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 28/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

399 753-1 ou 34009 399 753 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 763-7 ou 34009 399 763 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 764-3 ou 34009 399 764 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 754-8 ou 34009 399 754 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/01/2011

399 755-4 ou 34009 399 755 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 756-0 ou 34009 399 756 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/01/2011

399 757-7 ou 34009 399 757 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 758-3 ou 34009 399 758 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 760-8 ou 34009 399 760 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 761-4 ou 34009 399 761 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 762-0 ou 34009 399 762 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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