Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> gemcitabine : 1 g
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
HOSPIRA France depuis le 25/08/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 26/10/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 500-5 ou 34009 571 500 5 1
1 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/11/2016
571 501-1 ou 34009 571 501 1 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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