Produits de santéSILDENAFIL Sandoz 25 mg, comprimé (61572425)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 25 mg
. Sous forme de : citrate de sildénafil
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 04/01/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 04/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
399 528-8 ou 34009 399 528 8 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 544-3 ou 34009 399 544 3 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 546-6 ou 34009 399 546 6 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/11/2020
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/11/2020
34009 301 ou 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/11/2020
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/11/2020
399 530-2 ou 34009 399 530 2 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 532-5 ou 34009 399 532 5 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/04/2020
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/04/2020
399 535-4 ou 34009 399 535 4 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 536-0 ou 34009 399 536 0 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/07/2020
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/07/2020
399 537-7 ou 34009 399 537 7 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 538-3 ou 34009 399 538 3 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 541-4 ou 34009 399 541 4 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 542-0 ou 34009 399 542 0 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- Le sildénafil (Revatio et Viagra et ses génériques) ne doit pas être utilisé pour traiter le retard de croissance intra-utérin - Lettre aux professionnels de santé (07/11/2018)
- Revatio® (sildénafil) : Communication sur l’augmentation du taux de mortalité lors son utilisation en pédiatrie à des doses supérieures aux doses recommandées dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) - Lettre aux professionnels de (17/11/2011)
- Informations importantes sur le bon usage : Revatio 20 mg, comprimés pelliculés (citrate de sildenafil) (02/07/2008)
- OPÉRATION PANGEA XI contre les trafics de médicaments : une problématique mondiale qui n’épargne pas la France - Communiqué (23/10/2018)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011 - Communiqué (25/03/2011)
- Viagra® (sildenafil) : rappel du respect des contre indications et des précautions d’emploi (26/06/2008)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2016 du CHMP - Point d'Information (28/09/2016)
Activités
- Produits falsifiés du dysfonctionnement érectile (31/08/2011)
S'informer
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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