RITONAVIR Mylan 100 mg, comprimé pelliculé (61578339)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ritonavir : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 10/11/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 10/11/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/07/2018

34009 301 ou 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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