Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 19/09/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 06/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
497 683-8 ou 34009 497 683 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 693-3 ou 34009 497 693 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 695-6 ou 34009 497 695 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 696-2 ou 34009 497 696 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 684-4 ou 34009 497 684 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 685-0 ou 34009 497 685 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 686-7 ou 34009 497 686 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 687-3 ou 34009 497 687 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 689-6 ou 34009 497 689 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2019
497 690-4 ou 34009 497 690 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2019
497 691-0 ou 34009 497 691 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 692-7 ou 34009 497 692 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2012
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