Produits de santéPROSTIGMINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable (61601542)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 1 ml
> néostigmine (métilsulfate de) : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 31/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
308 703-6 ou 34009 308 703 6 5
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1932
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1932
553 329-6 ou 34009 553 329 6 1
60 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/1999
60 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/1999
Focus
S'informer
Néosynéphrine AP-HP 5 mg/mL, solution injectable - Nouvel étiquetage - Lettre aux professionnels de santé (11/10/2011)- Attention: confusions graves entre Néosynéphrine AP-HP® et Prostigmine® (04/07/2011)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
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Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
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Vigilances - Bulletin n° 55 (21/11/2011)
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Bulletin n° 52 (20/12/2010)
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Bulletin n° 51 (24/09/2010)
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Bulletin n° 33 (19/03/2008)
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