BOSENTAN CIPLA 62,5 mg, comprimé pelliculé (61616900)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bosentan : 62,5 mg
  . Sous forme de : bosentan monohydraté 64,54 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CIPLA EUROPE NV depuis le 05/04/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 27/12/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE

Présentations

34009 300 ou 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 6
14 plaquette(s) prédécoupées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 3
56 plaquette(s) prédécoupées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 0
112 plaquette(s) prédécoupées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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