Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 05/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 913-0 ou 34009 394 913 0 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/12/2009
394 914-7 ou 34009 394 914 7 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 915-3 ou 34009 394 915 3 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/12/2009
394 917-6 ou 34009 394 917 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 918-2 ou 34009 394 918 2 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 919-9 ou 34009 394 919 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 920-7 ou 34009 394 920 7 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 358-9 ou 34009 575 358 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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