VENLAFAXINE Actavis LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (61623802)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 07/01/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 07/01/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 255-2 ou 34009 391 255 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 256-9 ou 34009 391 256 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 257-5 ou 34009 391 257 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014

391 258-1 ou 34009 391 258 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 259-8 ou 34009 391 259 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 260-6 ou 34009 391 260 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 261-2 ou 34009 391 261 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 262-9 ou 34009 391 262 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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