SILDENAFIL Sun 50 mg, comprimé pelliculé (61634204)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 50 mg
  . Sous forme de : citrate de sildénafil

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 24/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

268 614-8 ou 34009 268 614 8 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 615-4 ou 34009 268 615 4 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 616-0 ou 34009 268 616 0 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/06/2013

268 617-7 ou 34009 268 617 7 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2020

268 618-3 ou 34009 268 618 3 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/10/2020

268 620-8 ou 34009 268 620 8 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 120-1 ou 34009 584 120 1 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 4 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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