REPAGLINIDE Cristers 1 mg, comprimé (61650361)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 04/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 741-1 ou 34009 498 741 1 8
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 742-8 ou 34009 498 742 8 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 743-4 ou 34009 498 743 4 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 744-0 ou 34009 498 744 0 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2012

498 745-7 ou 34009 498 745 7 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 746-3 ou 34009 498 746 3 7
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 748-6 ou 34009 498 748 6 6
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 749-2 ou 34009 498 749 2 7
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 750-0 ou 34009 498 750 0 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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