Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 24/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 24/09/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 884-4 ou 34009 395 884 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 885-0 ou 34009 395 885 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 886-7 ou 34009 395 886 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2015
395 887-3 ou 34009 395 887 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 889-6 ou 34009 395 889 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 890-4 ou 34009 395 890 4 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/03/2015
395 891-0 ou 34009 395 891 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 892-7 ou 34009 395 892 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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