LEVOFLOXACINE Biogaran 500 mg, comprimé pelliculé sécable (61684812)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 500 mg
  . Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 26/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 17/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 839-9 ou 34009 395 839 9 0
plaquette(s) aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 613-9 ou 34009 575 613 9 0
plaquette(s) aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 614-5 ou 34009 575 614 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 840-7 ou 34009 395 840 7 2
plaquette(s) aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 841-3 ou 34009 395 841 3 3
plaquette(s) aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/06/2011

395 843-6 ou 34009 395 843 6 2
plaquette(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 844-2 ou 34009 395 844 2 3
plaquette(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 845-9 ou 34009 395 845 9 1
plaquette(s) aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 846-5 ou 34009 395 846 5 2
plaquette(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 847-1 ou 34009 395 847 1 3
plaquette(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 848-8 ou 34009 395 848 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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