Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 500 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 26/04/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 839-9 ou 34009 395 839 9 0
plaquette(s) aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 613-9 ou 34009 575 613 9 0
plaquette(s) aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 614-5 ou 34009 575 614 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 840-7 ou 34009 395 840 7 2
plaquette(s) aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 841-3 ou 34009 395 841 3 3
plaquette(s) aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/06/2011
395 843-6 ou 34009 395 843 6 2
plaquette(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 844-2 ou 34009 395 844 2 3
plaquette(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 845-9 ou 34009 395 845 9 1
plaquette(s) aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 846-5 ou 34009 395 846 5 2
plaquette(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 847-1 ou 34009 395 847 1 3
plaquette(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 848-8 ou 34009 395 848 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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