HEXALENSE 23,21 mg/0,65 ml, collyre en récipient unidose (61698694)

Composition en substances actives


collyre composition pour un récipient unidose
> acide aminocaproïque : 23,21 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CARL ZEISS MEDITEC SAS depuis le 25/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

339 851-7 ou 34009 339 851 7 2
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 852-3 ou 34009 339 852 3 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 854-6 ou 34009 339 854 6 2
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 855-2 ou 34009 339 855 2 3
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 856-9 ou 34009 339 856 9 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 857-5 ou 34009 339 857 5 2
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 858-1 ou 34009 339 858 1 3
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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