Produits de santéKETOPROFENE Sun 50 mg, gélule (61712279)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> kétoprofène : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 07/04/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 22/06/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
340 731-1 ou 34009 340 731 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2007
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2007
378 346-8 ou 34009 378 346 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/04/2011
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/04/2011
385 245-9 ou 34009 385 245 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 246-5 ou 34009 385 246 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/04/2011
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/04/2011
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)
S'informer
- LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
- Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)
- Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (02/08/2016)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels (10/02/2012)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (15/11/2010)
- Kétoprofène par voie orale - Information relative à la posologie maximale journalière et à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels (24/08/2010)
- Suspension de l’AMM des gels de kétoprofène - lettre aux professionnels de santé (18/12/2009)
- L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Point d’information sur l’avis de retrait des médicaments contenant du kétoprofène gel faisant suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités le contenant (18/12/2009)
-
Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
-
Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM