TADALAFIL Zentiva 5 mg, comprimé pelliculé (61715154)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tadalafil : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 24/06/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 27/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 6 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/11/2019

34009 301 ou 8 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (28 résultats, Tout afficher...)

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