REVATIO 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable (61718111)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
> sildénafil : 10 mg
  . Sous forme de : citrate de sildénafil 14,045 mg

Titulaire(s) de l'AMM

UPJOHN EESV depuis le 14/12/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 21/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE

Présentations

222 776-5 ou 34009 222 776 5 3
1 flacon(s) en verre brun de 32,27 g avec gobelet(s) doseur(s) avec seringue(s) pour administration orale avec adaptateur(s) pour flacon
Déclaration de commercialisation:25/09/2012

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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