Produits de santéPAMIDRONATE DE SODIUM Mylan 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (61747892)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> pamidronique (acide) : 2,527 mg
. Sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 28/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 26/08/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
365 044-8 ou 34009 365 044 8 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2019
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2019
365 045-4 ou 34009 365 045 4 7
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 046-0 ou 34009 365 046 0 8
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 047-7 ou 34009 365 047 7 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2011
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2011
365 048-3 ou 34009 365 048 3 7
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 050-8 ou 34009 365 050 8 7
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 051-4 ou 34009 365 051 4 8
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:05/05/2008
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:05/05/2008
365 052-0 ou 34009 365 052 0 9
4 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 053-7 ou 34009 365 053 7 7
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 054-3 ou 34009 365 054 3 8
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/05/2019
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/05/2019
365 056-6 ou 34009 365 056 6 7
4 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 057-2 ou 34009 365 057 2 8
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)
Focus
S'informer
PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 10 ml – Remise à disposition (28/11/2019)- Acide zolédronique / pamidronate de sodium et ostéonécrose de la mâchoire (04/07/2008)
- Recommandations sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par bisphosphonates (02/07/2008)
Activités
- Pamidronate de sodium (12/02/2020)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Recommandations - Médicaments
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
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Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
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