FLUVASTATINE Arrow 20 mg, gélule (61763366)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 20 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 03/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 990-9 ou 34009 395 990 9 0
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 991-5 ou 34009 395 991 5 1
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 992-1 ou 34009 395 992 1 2
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/01/2010

395 993-8 ou 34009 395 993 8 0
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 994-4 ou 34009 395 994 4 1
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/01/2010

Infos de sécurité sanitaire (55 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Dépliants

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché