REPAGLINIDE Biogaran 0,5 mg, comprimé (61771085)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 12/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

499 548-0 ou 34009 499 548 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 549-7 ou 34009 499 549 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/04/2011

499 550-5 ou 34009 499 550 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 551-1 ou 34009 499 551 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/04/2011

499 552-8 ou 34009 499 552 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 553-4 ou 34009 499 553 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/01/2017

34009 300 ou 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2018

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