PRAVASTATINE Mylan 20 mg, comprimé pelliculé sécable (61823920)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 25/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 23/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 182-6 ou 34009 370 182 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2012

370 183-2 ou 34009 370 183 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 224-5 ou 34009 374 224 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2012

374 225-1 ou 34009 374 225 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 461-3 ou 34009 218 461 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/08/2012

218 463-6 ou 34009 218 463 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 464-2 ou 34009 218 464 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/07/2012

218 465-9 ou 34009 218 465 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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