Produits de santéLEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE Arrow 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé (61863085)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévodopa : 175 mg
> carbidopa anhydre : 43,75 mg
> entacapone : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 27/11/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 27/11/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/04/2016
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/04/2016
34009 300 ou 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 130 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 130 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Bulletin n°47 (28/10/2009)
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