Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 03/07/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 815-1 ou 34009 380 815 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 824-0 ou 34009 380 824 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 816-8 ou 34009 380 816 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 817-4 ou 34009 380 817 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/12/2010
380 818-0 ou 34009 380 818 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 819-7 ou 34009 380 819 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 820-5 ou 34009 380 820 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 821-1 ou 34009 380 821 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 822-8 ou 34009 380 822 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 823-4 ou 34009 380 823 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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