Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires APOTEX FRANCE depuis le 25/04/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
361 013-0 ou 34009 361 013 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 279-0 ou 34009 361 279 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 014-7 ou 34009 361 014 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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