Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> propionate de fluticasone : 50 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 24/09/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/1993
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
336 673-0 ou 34009 336 673 0 6
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 674-7 ou 34009 336 674 7 4
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 675-3 ou 34009 336 675 3 5
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 677-6 ou 34009 336 677 6 4
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 678-2 ou 34009 336 678 2 5
15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 679-9 ou 34009 336 679 9 3
15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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