Produits de santéBIVALIRUDINE CIPLA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion (61888932)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> bivalirudine : 250 mg
. Sous forme de : trifluoroacétate de bivalirudine hydraté
Titulaire(s) de l'AMM
CIPLA EUROPE NV depuis le 27/01/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 22/01/2018
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 ou 3 5
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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