Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 100,0000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
JANSSEN CILAG depuis le 11/03/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 11/03/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 645-5 ou 34009 342 645 5 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2002
342 646-1 ou 34009 342 646 1 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 647-8 ou 34009 342 647 8 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 648-4 ou 34009 342 648 4 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 991-1 ou 34009 345 991 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 20/09/2013)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 344-2 ou 34009 356 344 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/01/2002
356 345-9 ou 34009 356 345 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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