INDOCOLLYRE 0,1%, collyre en solution en récipient unidose (61914124)

Composition en substances actives


collyre composition pour un récipient unidose
> indométacine : 0,35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE CHAUVIN depuis le 22/09/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 22/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

560 673-0 ou 34009 560 673 0 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/01/2011

346 466-8 ou 34009 346 466 8 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:01/10/1998

354 098-4 ou 34009 354 098 4 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

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