Produits de santéCREON 10 000 U, gélule gastro-résistante (61969156)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> pancréatine : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 22/04/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
329 578-6 ou 34009 329 578 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 966-5 ou 34009 363 966 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/09/2005
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/09/2005
329 579-2 ou 34009 329 579 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 580-0 ou 34009 329 580 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/09/2005
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/09/2005
330 268-7 ou 34009 330 268 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2005
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2005
330 269-3 ou 34009 330 269 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/02/2002
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/02/2002
363 961-3 ou 34009 363 961 3 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 963-6 ou 34009 363 963 6 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 964-2 ou 34009 363 964 2 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/09/2005
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/09/2005
363 965-9 ou 34009 363 965 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
Focus
S'informer
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- Changement de dénomination de CREON 12 000 U en CREON 10 000 U - Point d'information (17/09/2018)
Questions / Réponses - Médicaments
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Informations sur la sécurité virale des médicaments contenant des extraits de poudres de pancréas d’origine animale (03/06/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
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Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2017- Compte-rendu GT112017033 (16/01/2018)
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GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2017- Ordre du jour GT112017031 (04/10/2017)
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GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 07/04/2015 - Compte-rendu GT192015023 (18/01/2016)
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GT Médicaments hépato gastro entérologie et maladies métaboliques rares du 24/10/2013 - Compte-rendu GT302013023 (27/12/2013)
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GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 24/10/2013 - Ordre du jour GT302013021 (23/10/2013)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007 (07/05/2008)
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