LAMOTRIGINE Arrow Lab 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (62000092)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 14/01/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 15/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

219 666-8 ou 34009 219 666 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/08/2015

219 667-4 ou 34009 219 667 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 668-0 ou 34009 219 668 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 669-7 ou 34009 219 669 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 670-5 ou 34009 219 670 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 671-1 ou 34009 219 671 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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