AMIKACINE Mylan 50 mg/1 ml, solution injectable (62000612)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> amikacine base : 50 mg
  . Sous forme de : sulfate d'amikacine 66,75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 20/05/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

559 664-1 ou 34009 559 664 1 8
20 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:03/01/2000

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats)

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