Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 8,31 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 27/01/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 27/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
276 416-7 ou 34009 276 416 7 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2014
276 417-3 ou 34009 276 417 3 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 419-6 ou 34009 276 419 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 420-4 ou 34009 276 420 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 849-5 ou 34009 585 849 5 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 850-3 ou 34009 585 850 3 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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