REPAGLINIDE Ranbaxy 2 mg, comprimé (62031077)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 22/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 765-8 ou 34009 498 765 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 766-4 ou 34009 498 766 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 767-0 ou 34009 498 767 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 768-7 ou 34009 498 768 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/11/2019

498 769-3 ou 34009 498 769 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 770-1 ou 34009 498 770 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 771-8 ou 34009 498 771 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 772-4 ou 34009 498 772 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 773-0 ou 34009 498 773 0 0
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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