ATORVASTATINE Arrow Lab 20 mg, comprimé pelliculé (62041484)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
  . Sous forme de : atorvastatine calcique 20,72 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 23/05/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

417 414-5 ou 34009 417 414 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 415-1 ou 34009 417 415 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 416-8 ou 34009 417 416 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 417-4 ou 34009 417 417 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 418-0 ou 34009 417 418 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 419-7 ou 34009 417 419 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 420-5 ou 34009 417 420 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2013

417 421-1 ou 34009 417 421 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 422-8 ou 34009 417 422 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 423-4 ou 34009 417 423 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 424-0 ou 34009 417 424 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

417 425-7 ou 34009 417 425 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 426-3 ou 34009 417 426 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 428-6 ou 34009 417 428 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 429-2 ou 34009 417 429 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 430-0 ou 34009 417 430 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 431-7 ou 34009 417 431 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 432-3 ou 34009 417 432 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 434-6 ou 34009 417 434 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 435-2 ou 34009 417 435 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 843-9 ou 34009 579 843 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 198-8 ou 34009 221 198 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2017

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