Produits de santéPRAVASTATINE Arrow Generiques 20 mg, comprimé sécable (62046218)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 29/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 473-0 ou 34009 370 473 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2015
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2015
385 368-3 ou 34009 385 368 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 580-8 ou 34009 567 580 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2016
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2016
370 474-7 ou 34009 370 474 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 581-4 ou 34009 567 581 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 475-3 ou 34009 370 475 3 1
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 582-0 ou 34009 567 582 0 3
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 967-4 ou 34009 373 967 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/05/2015
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/05/2015
373 968-0 ou 34009 373 968 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 577-8 ou 34009 384 577 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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- Point d’information sur les médicaments anticholestérol (26/06/2008)
- Rapport de la Cour des comptes sur la consommation des médicaments par les personnes âgées (26/06/2008)
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Traitement par le Crestor® (rosuvastatine) (03/06/2008)
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