Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 23/06/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 23/06/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 298-6 ou 34009 376 298 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/10/2006
376 299-2 ou 34009 376 299 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 409-3 ou 34009 380 409 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 410-1 ou 34009 380 410 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/11/2009
380 411-8 ou 34009 380 411 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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