Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
VENIPHARM depuis le 04/06/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 04/06/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 111-6 ou 34009 386 111 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 112-2 ou 34009 386 112 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 113-9 ou 34009 386 113 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 114-5 ou 34009 386 114 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 115-1 ou 34009 386 115 1 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 116-8 ou 34009 386 116 8 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 117-4 ou 34009 386 117 4 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 118-0 ou 34009 386 118 0 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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