Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DOUBLE-E PHARMA LIMITED depuis le 30/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 312-7 ou 34009 394 312 7 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 313-3 ou 34009 394 313 3 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2019
394 315-6 ou 34009 394 315 6 7
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 316-2 ou 34009 394 316 2 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2019
394 317-9 ou 34009 394 317 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 318-5 ou 34009 394 318 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 319-1 ou 34009 394 319 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 321-6 ou 34009 394 321 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 322-2 ou 34009 394 322 2 9
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 323-9 ou 34009 394 323 9 7
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 324-5 ou 34009 394 324 5 8
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 325-1 ou 34009 394 325 1 9
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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