Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> citalopram : 20 mg
. Sous forme de : bromhydrate de citalopram
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 30/09/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
361 674-7 ou 34009 361 674 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 675-3 ou 34009 361 675 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 677-6 ou 34009 361 677 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/12/2003
361 678-2 ou 34009 361 678 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 724-9 ou 34009 564 724 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 725-5 ou 34009 564 725 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) ( abrogée le 01/12/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 726-1 ou 34009 564 726 1 1
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/04/2015
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