DIACEREINE Zydus 50 mg, gélule (62104422)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> diacéréine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 08/08/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 08/08/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

216 653-2 ou 34009 216 653 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/05/2013

216 654-9 ou 34009 216 654 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 679-4 ou 34009 580 679 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 680-2 ou 34009 580 680 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats)

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