Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 04/05/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
497 551-4 ou 34009 497 551 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s) ( abrogée le 22/12/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016
497 552-0 ou 34009 497 552 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s) ( abrogée le 22/12/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016
497 553-7 ou 34009 497 553 7 0
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016
497 554-3 ou 34009 497 554 3 1
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 556-6 ou 34009 497 556 6 0
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 557-2 ou 34009 497 557 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) ( abrogée le 22/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 558-9 ou 34009 497 558 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) ( abrogée le 22/12/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 559-5 ou 34009 497 559 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/07/2019
497 560-3 ou 34009 497 560 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/04/2019
497 562-6 ou 34009 497 562 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 563-2 ou 34009 497 563 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 564-9 ou 34009 497 564 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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