DOMPERIDONE Arrow 10 mg, comprimé orodispersible (62128302)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 01/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 14/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

389 069-0 ou 34009 389 069 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 070-9 ou 34009 389 070 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2016

389 071-5 ou 34009 389 071 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2016)
Déclaration de commercialisation:14/12/2009

389 072-1 ou 34009 389 072 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 073-8 ou 34009 389 073 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 081-0 ou 34009 389 081 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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