AMBROXOL Arrow 30 mg, comprimé (62129781)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'ambroxol : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 10/06/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 10/06/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

359 613-4 ou 34009 359 613 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/10/2002

563 942-2 ou 34009 563 942 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 726-3 ou 34009 359 726 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 944-5 ou 34009 563 944 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (47 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché