Produits de santéVENLAFAXINE Sun LP 75 mg, gélule à libération prolongée (62129888)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 75 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,9 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 09/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
224 791-1 ou 34009 224 791 1 8
plaquette(s) PVC PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 801-7 ou 34009 224 801 7 6
plaquette(s) PVC PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 802-3 ou 34009 224 802 3 7
plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/05/2013
plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/05/2013
224 804-6 ou 34009 224 804 6 6
plaquette(s) PVC PVDC de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 805-2 ou 34009 224 805 2 7
plaquette(s) PVC PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 134-9 ou 34009 583 134 9 3
plaquette(s) PVC PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 135-5 ou 34009 583 135 5 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 792-8 ou 34009 224 792 8 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 793-4 ou 34009 224 793 4 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 794-0 ou 34009 224 794 0 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 795-7 ou 34009 224 795 7 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 796-3 ou 34009 224 796 3 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 798-6 ou 34009 224 798 6 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 799-2 ou 34009 224 799 2 7
plaquette(s) PVC PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 800-0 ou 34009 224 800 0 8
plaquette(s) PVC PVDC de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)
Décisions
S'informer
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Efficacité des antidépresseurs (09/07/2008)
- EFFEXOR® et EFFEXOR® LP (venlafaxine) : confirmation de la contre-indication chez les patients de moins de 18 ans (26/06/2008)
- Utilisation des antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent (26/06/2008)
- Point sur les antidépresseurs (26/06/2008)
Activités
- CYMBALTA (12/02/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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